培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞；AFB20084F2價格對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞；AFB20084F2價格
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C2

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞；AFB20084F2價格，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

楊梅素 CAS 529-44-2 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%；20mg/vial

?；撬?CAS 07-35-7 訂購|咨詢  規格： 20mg

重樓皂苷VII；重樓皂苷VII CAS 76296-75-8 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

槲葉 CAS  訂購|咨詢  規格： g

氫后馬托品 CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

綠絨蒿 CAS  訂購|咨詢  規格： 0.5g

α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷;α CAS  訂購|咨詢  規格： 5mg

遠志皂苷元 CAS  訂購|咨詢  規格： 20mg

白楊素-7-葡萄糖醛酸苷 CAS  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

(酸)頭孢喹肟 對照品 CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg;82.6％

(+)-兒茶素 CAS 225937-0-0 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

氧化槐果堿 ;Oxysophocarpi CAS 26904-64-3 訂購|咨詢  規格： 20mg

小鼠雜交瘤細胞；AFB20084F2價格CD33L/OBBP  CD33L抗體 規格: 0.2ml

Phospho-Histone H2A.X (Tyr43)  磷酸化組蛋白H2AX抗體 規格: 0.ml

NET  神經上皮細胞轉化基因抗體 規格: 0.2mlpresenilin /PS- (CT)  早老素蛋白-抗體 規格: 0.ml

HA tag  HA tag標簽抗體 規格: 0.ml

ZNF379/ZDHHC9  鋅指蛋白379抗體 規格: 0.2mlCRISP3  富含半分泌蛋白3抗體 規格: 0.2ml

Phospho-5-Lipoxygenase(Ser27)  磷酸化5-脂氧合酶抗體 0.ml

Rabbit Anti-horse IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的兔抗馬IgG 規格: 0.ml

Goat Anti-Mouse IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的羊抗小鼠IgM 規格: 0.ml

OTUB  泛素特異性蛋白酶Otubain2抗體 規格: 0.2ml

CHAC  陽離子轉運調控樣蛋白抗體 規格: 0.2ml

SENP  小泛素相關修飾蛋白抗體 規格: 0.2ml