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小鼠雜交瘤細胞;IL-品牌

小鼠雜交瘤細胞;IL-品牌

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小鼠雜交瘤細胞;IL-品牌 詳細資料

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生長特性

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小鼠雜交瘤細胞;IL-品牌

懸浮生長

價格

細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞;IL-品牌
形態特性 母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 該雜交瘤細胞由湖南遠泰生物技術有限公司制備并提交,細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗,可用于基礎研究和臨床檢驗。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代,2-3天傳一代

傳代情況 C7

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶 同工酶鑒定

染色體

培養步驟:
小鼠雜交瘤細胞;IL-品牌對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
注意事項:
. 接收到小鼠雜交瘤細胞;IL-品牌,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。 ?

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小鼠雜交瘤細胞;IL-品牌TRIM/RNF92  環指蛋白92抗體 規格: 0.2ml

DCST  DCST蛋白抗體 規格: 0.2ml

FBP  果糖,6-二磷酸酯酶抗體 規格: 0.2ml

TGM3  轉谷氨酰酶3抗體 規格: 0.mlMouse Anti-human IgM/RBITC  羅丹明標記的小鼠抗人IgM 規格: 0.ml

CARD6  凋亡加強結構域蛋白6抗體 規格: 0.2ml

E2F  轉錄因子E2F-抗體 規格: 0.ml

MAL  MAL蛋白抗體 規格: 0.ml

PANK4  泛酸激酶4抗體 規格: 0.2ml

GPAM  線粒體甘油3磷酸酰基轉移酶抗體 規格: 0.2ml

Goat Anti-human IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標記的羊抗人IgG 規格: 0.ml

EDG4/LPA2  溶磷脂酸受體蛋白2抗體 規格: 0.2ml

 

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