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            小鼠卵巢成纖維細(xì)胞提取物說明書

            小鼠卵巢成纖維細(xì)胞提取物說明書

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            小鼠卵巢成纖維細(xì)胞提取物說明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明!

            小鼠卵巢成纖維細(xì)胞提取物說明書 詳細(xì)資料

            小鼠卵巢成纖維細(xì)胞提取物【Mouse Ovaries: Normal Ovaries Derivatives】
              小鼠卵巢成纖維細(xì)胞提取物說明書小鼠卵巢成纖維細(xì)胞提取物是從小鼠原代卵巢成纖維細(xì)胞提取的,小鼠原代卵巢成纖維細(xì)胞從正常小鼠卵巢組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。

            總RNA制備:利用Qiagen RNeasy KitTrizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測(cè)定結(jié)果等。        cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA*鏈,以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及0mgRNA68℃反應(yīng)0min 后終止RT反應(yīng)。利用x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。        蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人血管組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF-80度保存。        潛在的應(yīng)用: <>已知基因的PCR克隆;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標(biāo)測(cè)序;<4> Western and Northern Blot<5>蛋白檢測(cè)與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達(dá)圖譜

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            小鼠卵巢成纖維細(xì)胞提取物說明書

            Mouse Ovaries: Normal Ovaries Derivatives

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            注意事項(xiàng):
            . 接收到小鼠卵巢成纖維細(xì)胞提取物說明書,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
            2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
            3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
            4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
            5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
            6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
            7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

            培養(yǎng)步驟:
            小鼠卵巢成纖維細(xì)胞提取物說明書對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            . 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
            2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
            3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
            4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
            方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

            Vasorin 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

            ARL2BP / BART 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

            RRM2B / P53R2 抗體, 鼠單抗 ELISA   WB    50 µg

            PNLIPRP / PLRP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IHC-P    50 µg

            RNF43 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

            EDEM2 / C20orf3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P   IP    50 µg

            FCRL2 / FcRH2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB    50 µg

            RBKS 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

            CAMKI / CAMK 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IP   50 µg

            VSIG4 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

            小鼠卵巢成纖維細(xì)胞提取物說明書Cedrol 雪 77-53-2  20mg

            Captopril 5g  瓶

            Rebaudioside A 萊苞迪甙A 58543-6-  20mg

            Streptozocin (STZ) 鏈脲佐菌素 00mg  支

            Aristolactam I 馬兜鈴內(nèi)酰胺 3395-02-3  20mg

            3,'6-Disinapoyl sucrose 3,'6-二芥子酰基蔗糖 3989-98-8  20mg

            Ivermectin 依維菌素 g  瓶

            Stigmasterol 豆甾醇 83-48-7  20mg

            pH值標(biāo)準(zhǔn)液(PH4.0) 50ml  瓶

            Proteose Peptone 月示蛋白胨 250g  瓶

            Aminophylline hydrate 氨 25g  瓶 

             

            產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠卵巢成纖維細(xì)胞 Mouse Ovaries: Norma
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