注意事項：
. 接收到小鼠血管內(nèi)皮細胞試劑盒圖片，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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小鼠血管內(nèi)皮細胞試劑盒【Mouse Vascular PrimaCell: Normal Vascular Endothelial Cells】
     小鼠血管內(nèi)皮細胞試劑盒圖片血管是指血液流過的一系列管道。人體除角膜、毛發(fā)、指（趾）甲、牙質(zhì)及上皮等處外，血管遍布全身。按血管的構(gòu)造功能不同，分為動脈、靜脈和毛細血管三種。其中，血管內(nèi)皮細胞具有活躍的代謝功能,能夠生成和滅活多種生物活性物質(zhì)。小鼠血管內(nèi)皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 雖然血管內(nèi)皮組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的血管內(nèi)皮組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的血管內(nèi)皮組織能使得血管內(nèi)皮組織中內(nèi)皮細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將血管內(nèi)皮細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠血管內(nèi)皮細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的血管內(nèi)皮原代細胞中成纖維細胞的含量。 小鼠血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的血管內(nèi)皮細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠血管內(nèi)皮細胞組織解離液（3×ml） （2）小鼠血管內(nèi)皮細胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM小鼠血管內(nèi)皮細胞成纖維抑制劑ml（500x） （4）小鼠血管內(nèi)皮組織洗液(5 x 00 ml) （5）小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）小鼠血管內(nèi)皮細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）小鼠血管內(nèi)皮組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）小鼠血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

RWPE-2(人前列腺正常細胞)人腦微血管內(nèi)皮細胞

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. Lactis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti鏈霉菌 Streptomyces sp.

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosusNSC，大鼠神經(jīng)干細胞

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

蘇云金芽胞桿菌莫氏變種 Bacillus thuringiensis var. merrisoni龜裂鏈霉菌 Streptomyces rimosus

III型膠原酶(含00mL酶解緩沖液)ACHN(人腎細胞)

托姆青霉 Penicillium thomii釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

玫瑰小雙孢菌 Microbispora rosea金龜子綠僵菌 Metarhizium anisopliae

C27(小鼠腺細胞)人肺泡上皮細胞*培養(yǎng)基

小鼠血管內(nèi)皮細胞試劑盒圖片擬人參皂苷F英文名稱：Human F分子式：80.0分子量： C42H72O4：69884-00-0

有機氯農(nóng)混合標(biāo)準溶液英文名稱：Organic chlorine pesticide mixed standard solution分子式：分子量：：

酞菁二鈉英文名稱：Phthalocyanine two sodium分子式：558.52分子量： C32H6N8Na2：25476-27-

4-異硫酰-2,2,6,6-四甲-氧自由分子式：23.32英文名稱：4- -2,2,6,6- four acyl isothiocyanate methyl piperidine - oxygen radicals：3640-8-8分子量： C0H7N2OS

英文名稱：Ciclopiroxolamine分子式：207.27分子量： C2H7NO2：29342-05-0

異辛酸鋁分子式：330.4英文名稱：Aluminium of different acid：30745-55-2分子量： C6H3AlO5

4-溴-2-甲吡分子式：72.02英文名稱：4- -2- methyl pyridine：22282-99-分子量： C6H6BrN

2,7-二甲氧-,4,5,8-四氫萘分子式：92.25英文名稱：2,7- two, -,4,5,8- four：64-82-0分子量： C2H6O2

L-(+)-酒石酸鹽分子式：82.3英文名稱：Hydrazine L- (+) - - - - - - - - - - -：634-62-8分子量： C4H0N2O6

3--4-甲吡分子式：8.4英文名稱：3- cyano -4- methyl pyridine：294429分子量： C7H6N2

培養(yǎng)步驟：
小鼠血管內(nèi)皮細胞試劑盒圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。