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小鼠子宮成纖維細胞培養(yǎng)

小鼠子宮成纖維細胞培養(yǎng)

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小鼠子宮成纖維細胞培養(yǎng) 詳細資料

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小鼠子宮成纖維細胞培養(yǎng)

MouseUterine:NormalUterineFibroblasts

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小鼠子宮成纖維細胞【MouseUterine:NormalUterineFibroblasts】
     小鼠子宮成纖維細胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:小鼠子宮成纖維細胞分離自正常小鼠子宮組織,子宮成纖維細胞主要功能:()成纖維細胞組成子宮,在體外易于培養(yǎng)。(2)在子宮損傷后能修復和重塑子宮。(3)在子宮炎癥時能有效控制炎癥擴散。公司提供的小鼠子宮成纖維細胞,采用膠原酶消化制備而來。。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠子宮成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseUterinePrimaCell™:NormalUterineFibroblastsCatNo.3-4337)來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞(如脂肪細胞、纖維細胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下,小鼠子宮成纖維細胞傳0代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。
培養(yǎng)步驟:
小鼠子宮成纖維細胞培養(yǎng)對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae金橫裂鏈霉菌 Streptomyces aureosegmentosus

大豆慢生根瘤菌MX-(人腺細胞)

人淋巴成纖維細胞*培養(yǎng)基植物桿菌 Lactobacillus plantarum

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis大鼠骨骼肌細胞*培養(yǎng)基

蘇云金芽胞桿菌勵木亞種 Bacillus thuringiensis subsp. tochigiensis鞘氨醇桿菌屬 Sphingobacterium sp.

小鼠肺大動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基黑曲霉 Aspergillus niger

鮮綠青霉 Penicillium viridicatum大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

蘇云金芽胞桿菌 Bacillus thuringiensisRBE(人膽管細胞)

5637, 人膀胱細胞桿菌屬 Lactobacillus sp.

糖化酵母 Saccharomyces diastaticus根瘤菌 Rhizobium sp.

小鼠子宮成纖維細胞培養(yǎng),0-菲羅啉(無水)英文名稱:,0- (anhydrous)分子式:80.2分子量: C2H8N2:66-7-7

*砜分子式:06.4英文名稱:Three methyl group:5687-92-3分子量: C3H6O2S

*酸鋁分子式:62.03英文名稱:Three formic acid:7360-53-4分子量: C3H3AlO6

分子式:228.22英文名稱:Potassium hydrogen phosphate:6788-57-分子量: K2HPO4·3H2O

醋異氟英文名稱:Isoflupredone acetate分子式:420.47632分子量: C23H29FO6:338-98-7

丙英文名稱:Propyl ether分子式:02.7分子量: C6H4O:-43-3

氟甲砜分子式:74.9英文名稱:Methyl phenyl group:20808-2-2分子量: C7H7FO2S

辛可尼丁英文名稱:Sin Coenen Martin分子式:294.39分子量:C9H22N2O:485-7-2

2-萘分子式:58.2英文名稱:2- naphthalene hydrazine:2243-57-4分子量: C0H0N2

2,3-二(對甲)-5-氯四氮唑分子式:362.86英文名稱:2,3- two (p-tolyl) -5- phenyl tetrazolium chloride:04497-77-0分子量: C2H9ClN4

注意事項:
. 接收到小鼠子宮成纖維細胞培養(yǎng),肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

 

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