公司向您人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入

人椎間盤髓核細(xì)胞【HumanIntervertebralDisc:NucleusPulposusCells】
     人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：椎間盤細(xì)胞可以合成和分泌細(xì)胞外基質(zhì)成分并調(diào)控細(xì)胞外基質(zhì)成分有序合理的組織，從而使椎間盤行使正常功能。公司提供的人椎間盤髓核原代細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人椎間盤髓核原代細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanIntervertebralDiscPrimaCell™:NucleusPulposusCellsCatNo.3-005)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人椎間盤髓核原代細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

人脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基百脈根根瘤菌 Rhizobium loti

擬囊體側(cè)耳 Pleurotus cystidiosus膠原酶(含0mL酶解緩沖液)

小鼠成肌細(xì)胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori

熒光威客酵母 Wickerhamia fluorescensOne Step Western Kit HRP (Mouse)/一步法快速WB(HRP)試劑盒(鼠)

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis嗜水氣單胞菌 Aeromonas hydrophila

HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞)大豆慢生根瘤菌

中國臺(tái)灣根霉 Rhizopus formosensis人晶體上皮細(xì)胞

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞棒桿菌Ⅹ型 Agrobacterium tumefaciens

EC09，人食管細(xì)胞蘇云金芽胞桿菌山東亞種 Bacillus thuringiensis subsp. shandongiensis

人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)3--2-氯-5-甲吡分子式：42.59英文名稱：3- amino -2- -5-：34552-3-分子量： C6H7ClN2

硫酸甲酯鉀分子式：50.2英文名稱：Potassium methyl sulfate：562-54-9分子量： CH3KO4S

2,8-二三氟甲-4-羥喹啉分子式：28.5英文名稱：2,8- two or three hydroxy -4-：35853-4-9分子量： CH5F6NO

3,6-二咔唑分子式：39.4英文名稱：3,6- two phenyl carbazole：56525-79-2分子量： C24H7N

吡分子式：79.英文名稱：Pyridine：0-86-分子量： C5H5N

3-氯-4-硝甲分子式：7.58英文名稱：3- -4- nitro toluene：38939-88-7分子量： C7H6ClNO2

-乙烷-4-[4-正己乙炔]分子式：290.44英文名稱：- -4-[4- ethyl hexyl phenyl ethynyl] benzene：7923-34-9分子量： C22H26

5-溴喹啉分子式：208.06英文名稱：5- bromide：4964-7-0分子量： C9H6BrN

硫酸亞鈦溶液分子式：383.92英文名稱：Titanium sulfate solution：0343-6-0分子量： O2S3Ti2

4-甲-5-乙酰噻唑分子式：4.9088英文名稱：4甲- 5 -乙酰噻唑：38205-55-9分子量： C6H7NOS

注意事項(xiàng)：
. 接收到人椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。