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PK-8人胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
PK-8人胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品：小鼠血細(xì)胞;WEHI-3 [WEHI3] 重組食蟹猴 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) GM2A Others Human 人 GM2A 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 人胚肺成纖維細(xì)胞;HFL1 CM-H104真皮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
PK-8人胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！
種屬 | 人 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細(xì)胞形態(tài) | 不規(guī)則細(xì)胞樣 | 編號(hào) | GOY-01X2193 |
商品詳情：
種屬來(lái)源：人
性別年齡：男性
生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài)：不規(guī)則細(xì)胞樣
細(xì)胞規(guī)格：1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
培養(yǎng)條件：RPMI1640 Medium +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
凍存條件：90% FBS + 10% DMSO
傳代方法：1:3傳代, 2-3天傳1代
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： IKBα ELISA Kit
Rabbit heat shock protein 20 (HSP-20) ELISA Kit 兔熱休克蛋白20(HSP-20)檢測(cè)試劑盒
麻疹病毒(MV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?span>) 48T
CLIAKitforMousecarcinoembryonicaign,CEAELISAKit小鼠癌胚抗原
體液肌酸激酶(CK)活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒25次
ELISAKit11-DH-TXB2人11去氫血栓烷B2
HAVCR2重組小鼠 TIM-3 / HAVCR2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
谷半胱連接酶(GCLM)重組蛋白 Recombinant Glutamate Cysteine Ligase, Modifier Subunit (GCLM)
SPHK1重組人 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 蛋白 Protein
C1QBP Protein Human 重組人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 (His 標(biāo)簽)
IL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白
Lin-28同源物A(LIN28A)重組蛋白 Recombinant Lin-28 Homolog A (LIN28A)
C1QBP Protein Human 重組人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 (His 標(biāo)簽)
IL12A & IL12B重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein
GPT Protein Rat 重組大鼠 GPT1 / GPT 蛋白 (His 標(biāo)簽)
RCN3重組人 RCN3 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
PK-8人胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA 試劑盒
Factor of human peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR- gamma) ELISA Kit 人過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)檢測(cè)試劑盒
RabbitIerleukin2,IL-2ELISAKit 兔子白介素2(IL-2)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforApo-HELISAKit大鼠載脂蛋白H
溴脫氧尿核苷(BrdU)溶液(10毫摩爾)1毫升
PorcineMethemoglobin,MHBELISAKit豬高鐵血紅蛋白(MHB)檢測(cè)試劑盒
總脂酶檢測(cè) Liver / muscle glycogen detection
肝脂酶/脂蛋白脂酶檢測(cè) Lipofuscin (excluding colorimeic detection)
肝/肌糖元檢測(cè) Lipofuscin (including colorimeic detection)
脂褐質(zhì)（不包括比色）檢測(cè) Free fatty acids (NEFA) detection
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) ：
一、 收到細(xì)胞后首先觀(guān)察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶(hù)自行承擔(dān)。
三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀(guān)察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
五、 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
六、 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。
七、該細(xì)胞僅供科研使用。
八、備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
九、 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
