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產(chǎn)品展示

HELA+LUC  人宮頸癌細胞熒光素酶標記

HELA+LUC 人宮頸癌細胞熒光素酶標記

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HELA+LUC 人宮頸癌細胞熒光素酶標記正在出售的產(chǎn)品:WB-F344細胞,大鼠肝上皮樣干細胞 HL-60(白血病原髓細胞) 大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3 293E(人胚細胞(EBNA1基因修飾)) OS-RC-2細胞,腎癌細胞 小細胞肺癌,SH-77細胞 人腎癌Wilms細胞;G401

HELA+LUC 人宮頸癌細胞熒光素酶標記 詳細資料

HELA+LUC  人宮頸癌細胞熒光素酶標記

HELA+LUC  人宮頸癌細胞熒光素酶標記

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁生長

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

編號

GOY-01X1774

 

商品詳情:

HELA+LUC  人宮頸癌細胞熒光素酶標記

細胞介紹

角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 有報告稱MS751細胞含有人乳頭狀瘤病毒18 (HPV-18)序列。據(jù)報道,p53表達水平低,pRB(成視網(wǎng)膜細胞瘤抑制因子)表達水平正常。

該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。

細胞特性

1) 來源:宮頸腺癌

2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長

3) 含量:>1×10? 個/mL

4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

HELA+LUC  人宮頸癌細胞熒光素酶標記

細胞培養(yǎng)操作:

HELA+LUC  人宮頸癌細胞熒光素酶標記
1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

HELA+LUC  人宮頸癌細胞熒光素酶標記


公司正在出售的產(chǎn)品:
HELA+LUC  人宮頸癌細胞熒光素酶標記

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NA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 神經(jīng)酸酶 (Neuraminidase / NA) (H274Y mutation) (高活性)

上皮細胞粘附分子(EPCAM)重組蛋白 Recombinant Epithelial Cell Adhesion Molecule (EPCAM)

GFRA2 Protein Human 重組人 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 蛋白

ESAM重組人 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白 Protein

NA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 神經(jīng)酸酶 (Neuraminidase / NA) (H274Y mutation) (高活性)

IL5重組人 IL5 / Interleukin 5 蛋白 Protein

HELA+LUC  人宮頸癌細胞熒光素酶標記小鼠白介素3(IL-3)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA-S) ELISA Kit 人脫氫表雄酮酯(DHEA-S)檢測試劑盒

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HumanCampylobacterJejuniPEB1檢測試劑盒人空腸彎曲菌黏附蛋白(PEB1)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

重組逆轉錄病毒穩(wěn)態(tài)表達細胞篩選試劑盒(HAT+潮霉素)10(10毫升:10倍濃縮)

HumansolublehumanleucocyteaigenG1,sHLA-GELISAKit人可溶性白細胞抗原G(sHLA-G)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔子免疫球蛋白A(IgA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

細胞培養(yǎng)注意事項 

HELA+LUC  人宮頸癌細胞熒光素酶標記
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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